换回16000元来新加坡为晓蕙寻求医治,修补胸骨、腹壁、膈肌、心包的风姿罗曼蒂克期纠治手術

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正规赌博十大平台排行,推荐个正规赌博app,十大老品牌网赌网站,网赌app平台,全国网上十大正规赌博,澳门大赌场app,十大网赌靠谱平台,有什么正规赌钱网站,澳门十大赌场平台,不满7周岁的马晓蕙第一次感到遗憾———还没在家拍过照,家已不再是自己的家。维持口粮的田地卖了,唯一一间土砖房卖了,父母结婚时添置的彩电卖了,除了简单的衣物,一切都卖了。换回的16000元,全部用作晓蕙的治疗费用。即便如此,全家还欠下不少外债。不过,父亲安慰晓蕙,一家三口在一起才是最重要的。  晓蕙来自内蒙古莫力达瓦达斡尔族自治旗,患有复杂的先天性心脏病,属完全性大动脉错位。据复旦大学附属儿科医院心胸外科主任贾兵教授介绍,这类疾病的最佳手术时间是出生后14天。如果不及时治疗,能存活至2周岁已属不易。晓蕙在同类病儿中属少见的“高龄”。  今年正月初二,为给晓蕙治病,全家搬到上海不足8平方米的出租房。因手术费用凑不齐而迟迟未作治疗,小晓蕙随时有生命危险。  “紫小囡”罹患先天性心脏病从懂事起,晓蕙就觉得自己有些与众不同。母亲告诉她,出生时身体发紫,但谁也没想到她患有先天性疾病。自幼开始,晓蕙的嘴唇、指甲全都泛紫色,翻身、走路和说话比正常孩子晚。晓蕙2周岁时,父母卖掉刚收割的粮食,带她到黑龙江齐齐哈尔医院作检查,结果显示她患有复杂先天性心脏病,需尽快进行手术治疗。但年幼的晓蕙没在医院逗留多久,很快就随父母回家。此后,家里常年备着复心片和速效救心丸。不久生活有了一些改变———父亲给晓蕙买了平生第一个玩具,一只玩具小狗熊。  晓蕙是个爱美的女孩。看到同龄人红润的嘴唇、粉嫩的指甲,晓蕙特别羡慕,母亲在地摊买了一支一元钱的口红。起初,晓蕙经常往嘴唇涂口红,对着镜子傻傻发笑。不久,她发现口红短了不少,此后她一会拿着口红照镜子,一会把口红放进柜子,就是舍不得再涂。日子一天天过去,母亲闻到口红有异味,担心劣质口红过期,一再叮嘱晓蕙只能看不能用。晓蕙虽然也闻到口红的异味,但还是忍不住拿起口红一遍遍地闻。  晓蕙最怕别人问起她的“紫面孔”。每次有陌生人走近,晓蕙习惯性地将手别在身后,避免让人看到她发紫的手指甲。一旦有人问她的脸色“为什么那么紫”,晓蕙通常不吱声。如果被追问下去,晓蕙只能解释自己有病。  晓蕙是在母亲背上长大的。她从小没走出超过400米的距离,出行基本靠母亲背。父亲在上海租住的老公房在二楼,一共36个台阶。晓蕙哪怕走一个来回,小脸就会憋得更紫,气也喘不过来。  父亲外出打工为女儿治病父亲2004年初到上海打工。晓蕙第一次感到远离父亲的寂寞。父亲每次分两趟往同村有电话的邻居家打电话:第一趟是让邻居告诉晓蕙和妻子接电话。约摸一刻钟后,父亲打第二趟电话才听到晓蕙的声音。每次她都抢着第一个跟父亲通电话。“爸爸,你好吗?我想你。”晓蕙每说一个字都带严重的喘气声,一字一顿。  以往父亲在家时,晓蕙最喜欢骑在父亲脖子上撒娇。父亲远在千里之外的上海,晓蕙的思念与日俱增。当父亲提出要一张晓蕙的照片后,晓蕙兴奋地拉着母亲去拍照。这是她平生第二次到照相馆拍照。在她还未懂事时,父母曾带她到照相馆拍过一张单人照。晓蕙至今仍记得那个身穿大红连衣裙的“小泪人”,当时连站的力气都没有,靠母亲在背后双手支撑才完成她的人生“第一照”。  花10元钱在照相馆拍了3张照片,晓蕙以为父亲很快就能看到她的笑脸,可是母亲为了省下邮票钱,临时决定将照片保留在家。晓蕙心想等家里经济好转,母亲一定会把照片寄给父亲,没想到这一等一直等到父亲回家过年。  父亲从上海给晓蕙带回一个洋娃娃。晓蕙如获至宝,天天带着洋娃娃不离身。母亲背她外出散步,她也要抱上父亲送她的娃娃。独自玩耍时,晓蕙时常抱着娃娃自言自语。有一次,母亲无意中听到晓蕙给洋娃娃讲故事———“从前有一个小孩,得了很重的毛病,家里没钱给她治病,连照片也不能寄给爸爸……”有时,晓蕙又会抱着洋娃娃低声演双簧,一会学父亲的声音,一会用自己的声音“打电话”。母亲明白晓蕙的心意,却无法开解女儿。  向父母提出唯一要求是上学搬到上海近5个月,晓蕙最喜欢的礼物是母亲在一元店给她买的一本拼音书。从未上过学的晓蕙特别爱读书,可母亲在内蒙古时只给她买过最便宜的本子和铅笔。在本子上涂鸦,成了晓蕙每天最主要的功课。有了第一本拼音书,晓蕙觉得自己离上学不远了。  以前晓蕙家附近有一所小学。每天,她会看到不同年龄的学生背着书包从窗口经过。晓蕙梦想着有一天能像他们一样上学。母亲却告诉她,等她长大能走路了才能上学。晓蕙只得央求母亲先在家教她读书。可母亲小学未毕业,不具备指导她学习的能力,只教会她“a(啊),o(喔),e(鹅)”三个拼音和10以内的数学。晓蕙满足地向洋娃娃炫耀成绩———当上洋娃娃的小老师,每天重复仅会的3个拼音字母,做10以内的数学。  “六一”儿童节是学校最热闹的日子,晓蕙家附近的小学会举行运动会。每每这时,晓蕙奔跑的愿望就特别强烈。她从未想过问父母要儿童节礼物,即使自己的生日,她也没要求一个蛋糕。她跟父母提过的唯一要求是上学。而父母的最大愿望是让她活下来,把病治好。  近来晓蕙发病越来越频繁,前一分钟还躺在床上休息,后一分钟会突然心跳加快,脸色更紫,喘不过气。今年4月,晓蕙突然病发,难过地在床上来回打滚,嘴上直喊“妈妈,救救我!妈妈,救救我!”母亲没钱送晓蕙上医院,心疼地让她含速效救心丸,勉强控制住病情。但医生警告,如果再发现这种情况,必须立即入院输氧,否则,就有生命危险。母亲全天要照顾晓蕙,抽不出身找工作。父亲在上海白玉兰快餐盒饭服务社当司机,每月1400元的工资,只能维持一家三口在上海的基本生活开销和晓蕙的药费。一边是随时可能病发的女儿,一边是高达6万多元的手术费,晓蕙的父母陷入了困境。  资金尚未到位医院先施手术儿科医院在得知晓蕙病情危重后,决定在资金尚未到位的情况下,先为晓蕙实行手术。上海交通台《爱心专列》栏目替晓蕙父母筹到了住院押金。  6月8日,儿科医院心胸外科主任贾兵教授为晓蕙成功实施手术,晓蕙发紫的指甲在术后立刻变得粉红。  目前,晓蕙在儿科医院普通病房里进行术后观察。父母为女儿康复倍感兴奋的同时,也陷入深深的困惑。数万元的手术费用和晓蕙术后的营养费用,成了晓蕙父母的难题。

 晨报讯
从小在母亲背上长大的“紫面小囡”马晓蕙露出红润笑脸。晨报慈善报道过后仅仅一周,众多好心人为晓蕙筹集手术善款4万多元,折磨晓蕙近7年的重症被复旦大学附属儿科医院心胸外科的医生根治。晓蕙原来嘴唇、手指、脚趾甲的青紫色在术后全都褪去,明天上午将出院回到上海租借的“家”中。  面对记者的镜头,晓蕙笑着一口气说道:“谢谢所有好心的爷爷、奶奶、伯伯、大妈、叔叔、阿姨救了我。”话语里没有因心脏缺氧造成中间喘息停顿,而今的晓蕙与10天前判若两人。  来自内蒙古呼伦贝尔大草原的晓蕙,出生不久就被诊断为先天性心脏病、完全性大动脉错位。据儿科医院心胸外科主任贾兵教授介绍,晓蕙身体内两根最主要的血管(主动脉和肺动脉)相互之间交换了位置,错误地与心脏连接,造成身体内血液循环的异常,导致躯体严重缺氧和心功能衰竭。据了解,这种罕见疾病最佳治疗时机是出生后两周至1个月时手术。然而全家生活仅靠父亲四处打工挣钱,在晓蕙被病症折磨近7年间,手术费依然无着。今年初,晓蕙父母破釜沉舟,变卖家产和田地,换回16000元来上海为晓蕙寻求治疗。即便如此,手术费用仍有很大的缺口。由于失去最佳治疗时机,晓蕙病情日趋严重,生命垂危。  6月13日,晨报慈善“老丁关注”报道了晓蕙的故事后,引起社会各界的同情。见报当天上午9时许,一位不肯留名的中年男子拿着晨报找到医院,将2000元爱心款交至晓蕙母亲手中;正在上海的加拿大温哥华儿童医院心血管学术交流团外科主任LeBlanc(勒布朗)医师闻讯后,也来到病床前看望晓蕙,并捐助人民币25000元用于晓蕙手术;上海交通电台“爱心专列”节目主持人雨兰将筹集到的12500元善款送到医院;晨报慈善也及时送上1000元“老丁爱心款”给晓蕙。  儿科医院心胸外科主任贾兵教授在手术费用还有缺口的情况下,拍板先行手术。他参阅国外先进手术经验,结合晓蕙具体病例,大胆采用血流改道术,将错位的主动脉和肺动脉掉转到正常的位置关系,同时纠正其它合并存在的心血管畸形,恢复正常的血液循环方向。副院长黄国英教授也亲自上手术台把关。  尽管还打着点滴,手术后的晓蕙仍兴奋得手舞足蹈。母亲在一旁笑着说:“原来晓蕙走100米路,心跳气喘地说不上话,现在哪怕走上1000米一个来回也没事。她这两天特别爱动,我们全家真不知怎样来感谢这么多人对晓蕙浓浓的爱。”

题记
他失去了正常孩子应有的快乐,变得胆小怕生,沉默寡言。小家坤,今年7岁,家住山东沂蒙老区,出生后父母发现他与正常孩子不一样:胸骨没有长好,胸骨下部还少了一大段,一层如纸一样薄的皮肤包着一个突出的“搏动性肿块”,每遇哭吵或剧烈运动,肿块便增大,跳动加剧;平时饱食后易呕吐;伴有反复呼吸道感染、肺炎史,生长发育情况明显落后于同龄儿童。父母带着他到处求医问药,后来他们知道:那个“搏动性肿块”竟然是心脏,也就是说非常轻微的打击也会导致患儿心脏创伤甚至停跳,生命随时都受到威胁。7年来,家长提心吊胆,每时每刻关注着孩子的一举一动。小家坤必须“脱胎换骨”,重点“保护”———疾病罕见,病情复杂,国内多家医院均束手无策。虽多次求医未果,但父母仍未放弃对孩子的期待。孩子的病情牵动着关心他的好心人,当地政府通过媒体向国外求助,德国的一家医院分析了一从国内寄去的胸片、CT、造影检查资料后,考虑让患儿出国检查并手术治疗,但费用高达百万元人民币之巨,这对贫困山区的家庭来说,无疑是天文数字,治疗的希望似乎愈加渺茫。一对在上海工作的台湾夫妇了解到孩子的病情后,积极为他寻找可治疗的医院。经努力,他们了解到儿科医院在治疗婴幼儿先天性畸形方面积累了大量的临床经验,在国内处于领先地位,有过为类似患儿成功手术治疗的报道。于是他们联系了儿科医院,并决定捐助8万元手术费。小家坤终于可以在国内获得完美的一期修补手术,不必费尽周折办理出国手续。小家坤又有希望了!儿科医院心胸外科是国内最早开展心血管畸形纠治手术的少数专科之一,在先天性心脏病及胸部畸形的手术治疗水平方面,处于国内领先水平,手术成功率达到97%以上。在心血管外科方面对复杂先天性心脏病如完全性大动脉转位、单心室、右室双出口、肺动脉闭锁等均取得良好疗效。日前,父母带着小家坤慕名来到儿科医院求诊。经诊断:“重度胸骨裂,心脏移位”;胸骨缺损达10cm,突出肿块安静时长8cm,高5cm,咳嗽时长15cm,高10cm;患儿同时伴有心脏右旋畸形、心包洞孔、膈肌缺损、脐膨出腹壁缺损。这组畸形在医学上称为Cantrell五联症,这是一种极其罕见的先天性胸腹畸形,西方医学文献报道其发病率在百万分之五以下。由于这种病临床症状严重,大多患儿于新生儿期即夭折,死亡率极高,最终可接受手术的患儿极少。目前国内尚无为Cantrell五联症患儿行一期纠治手术的报道,亦无相关发病率及预后情况的统计资料。小家坤病情复杂,是医院收治的最为严重的胸骨裂病人,手术涉及功能纠治及外观矫形,需多科室参与,风险、难度非常大。医院组织心胸外科、心内科、普外科、麻醉科进行了3次病情讨论,将手术中可能出现的问题一一罗列出来,制定了详细的手术方案。根据患儿胸骨及腹壁缺损情况,专家组决定采用回纳心脏、肠管,修补胸骨、腹壁、膈肌、心包的一期纠治手术。针对这一手术方式的确定,一周来,该院胸外科贾兵教授带领病房医护人员不间断地对患儿进行时间长短不一的心脏回纳实验,患儿心脏在外力回纳时并未出现心肺受压不能耐受的表现。手术的前一天,贾兵给孩子穿上了临时的胸腹带,模拟了持续性的心脏正常回复状态,随后的心电图及肺功能检查并未发现心肺受压症状,孩子的心脏完全可以适应正常生理状态下应在的解剖位置,从而进一步明确了这一手术方法的可行性。手术由贾兵教授及普外科郑珊教授分别完成胸部及腹部畸形的纠治。患儿胸骨缺损达10cm之多,按传统修补理念,势必要选择假体材料移植于胸前,这对于处于生长旺盛期的孩子来说是不够稳定和安全的,并有导致继发感染的危险。贾兵决定广泛游离两侧肋骨,离断后以自身肋骨移位横跨缝合于胸前,起到支撑和保护作用。对胸骨下端直至脐部大段的腹壁缺损,郑珊采用腹壁肌层广泛分离松解交错缝合的方法避免采用人造组织进行修补。这样既可大大提高手术的安全性,保证胸骨、腹壁正常的生长发育,也避免了手术后复发的可能性。心包、膈肌缺损的修补也尽量不选用人造组织。手术在全麻下进行。8:30分,患儿在护士的陪同下进入手术室,在完成麻醉及术前准备后,9点,手术准时开始。贾兵选取正中胸腹联合切口达20cm左右,用患者自身组织将心包缺损修复后广泛分离皮下组织、肌肉、第4~10肋骨及肋软骨,选取4~5根肋骨,在与肋软骨交界处断开,拉致胸前交错缝合,皮肤及皮下组织整形修剪缝合。悬于体外长达7年之久的心脏终于回复原位。在胸壁重建完成后,腹壁对和的张力有所下降,9:30分,郑珊开始“重建腹壁”。首先将疝入胸腔的横结肠拉入腹腔正常位置,修补膈肌缺损,再造胸腹间隔。接着广泛游离腹直肌至最外缘,并断开两侧腹直肌以减小对合张力,将两端腹直肌于腹白线处交错缝合。最后在缝合皮肤时以其自身皮肤及皮下组织再造脐部,使患儿从功能及外形两个方面完全达到正常。手术历时5小时终获成功。下午1时,患儿进入重症监护室,在监护室门口,贾兵、郑珊向家长介绍手术情况:小家坤将来可以像正常孩子一样生活、学习,获得健康的成长。小家坤的母亲拉住两位青年专家的手,热泪盈眶地说:“感谢儿科医院,感谢好心人的帮助,是医院给了孩子第二次生命。”

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